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( ehemalige ) reiter hier ?

Wed, 22 Feb 2012 22:05:07 +0100

ich weiss, das viele noch ganz andere sorgen haben war heute das erste mal nach anfall wieder auf dem pferd.... hab ne coole reitlehrerin...15 minuten schritt.... eigentlich sollte mich das freuen... tut es auch ein bischen.....aber mir ist auch richtig klar geworden, das ich körperlich nur noch halb funktioniere ...sprich wieviel gerade nicht geht gruss sabine

Aus dem Leben gerissen

Wed, 22 Feb 2012 16:17:10 +0100

Hallo, ich bin neu hier und habe einfach das Gefühl alles einmal rausslassen zu müssen. Am 17.03.2011 hatte mein Mann aus heiterem Himmel eine Hirnblutung. Ich habe das Bild noch immer vor Augen, er wollte aufstehen, mir etwas sagen, legt sich aber wieder hin, greift sich an den Kopf, hat Schweißausbrüche und ist nicht ansprechbar. Zuerst dachte ich, das er einen schweren Migräneanfall hat. Dann sind für mich Stunden vergangen, es waren aber nur Sekunden. Aufstehen, zum Telefon und den Notarzt rufen, verständlich durchgeben was passiert ist, Straße, Wohnort, Name. Minuten später trifft der Notarzt ein, Vitalzeichen werden geprüft, Fragen an mich zu besonderen Vorkommnissen gestellt, dann die vorsichtige Diagnose, Schlaganfall. Wir wohnen in einem kleinen Fachwerkhaus, enge Treppen und Wendungen, keine Möglichkeit auf normalem Wege die Trage zum Notarztwagen zu bringen. Anruf bei der Feuerwehr, Minuten später ist der Einsatzwagen da, Straße absperren, anleitern und meinen Mann auf der Trage aus dem Fenster im I. OG in den Notarztwagen. Anruf von mir bei unserer Tochter in Köln, du musst schnell kommen, Papa ist mit dem Notarzt ins Krankenhaus gekommen. Waschen, anziehen ins Krankenhaus fahren, hoch auf die Stroke Unit, mein Mann nicht ansprechbar. Dann das erste CT, Stammganglienblutung links, Hemiparese rechts, beginnende Mittellinienverlagerung. Das MRT am Nachmittag, Vergrößerung der Blutung, Mittelinie ca. 1,2 cm verlagert, Blut im Liquor. Zustand somnolent bis soporös. In der kommenden Nacht Verschlechterung des Zustandes bis kurz vor einer Einklemmung, steter Austausch zwischen den Fachärzten mit der Uni Frankfurt, von dort wird geraten, mit einer OP abzuwarten. Stabilisierung des klinischen Zustandes in Folge, OP ist nicht erforderlich. Befund, Zustand nach Stammganglienblutung links, Hemiparese rechts, globale Aphasie, schwerste Schluckstörung. PEG Sonde, suprapubischer Katheder. Nach drei Wochen Stroke, Verlegung in die Frühreha nach Bad Salzhausen. Wir hatten das Glück, das die Krankenkasse volle 12 Wochen Frühreha genehmigt hat. In der ganzen Zeit die Frage, wie soll es weiter gehen. Dann die schwere Entscheidung. Zunächst geht nur ein Pflegeheim, Betreuung beantragt, wer denkt schon an eine Patientenverfügung oder Vorsorgeverfügung, den Weg durch die Ämter gemeistert. Verlegung ins Pflegeheim am 29.06.2011. Beginn der Intensiv Reha am 06.07.2011, Logopädie, Physiotherapie, Ergotherapie. Verlegung in ein neues Pflegeheim zum 19.09.2011. Nun fast auf den Tag 11 Monate nach dem Schlag hat mein Mann entgegen aller Prognosen dem Schlag ein Schnippchen geschlagen. Er ist aktiv im Rollstuhl mobil, kann mithilfe der Krankengymnasten mit dem Gehstock laufen. Die globale Aphasie hat sich allerdings manifestiert, er hat zwei Mal die Woche Logopädie, in der Pflegeeinrichtung wird von Seiten der Pflege- und Therapiekräfte täglich mit ihm geübt. Seine depressiven Phasen sind nicht mehr so häufig. Unser Ziel ist natürlich, das er wieder nach Hause kommen kann. Unser Häuschen ist als altes Fachwerkhaus nur bedingt bis gar nicht geeignet behinderten gerechte Vorrichtungen zu installieren. Besuche zu Hause klappen schon recht gut, mit dem Rollstuhl kommen wir außer ins Bad im EG in alle Räume. Ich wünsche mir für mich und meinen geliebten Mann, das wir lernen können uns zu verstehen, leider reden wir zur Zeit mehr aneinander vorbei als miteinander.

Kerstins Geschichte

Wed, 22 Feb 2012 12:23:17 +0100

Hallo, ich bin gerade neu in diesem Forum und wollte mir gerne mal unsere Geschichte vom Leib schreiben und hoffe auf einige Ideen. Also ich bin 28 und wohne mit meinem Freund, seiner Schwester (43 Jahre!)+Freund und Kerstins 2 Kinder (Nadine 11 und Marcel 15) und den Eltern von meinem Freund (beide 68) in einem 3 Familienhaus. Alles lief eigentlich ganz gut. August 2011: Kerstin und ihr Freund (gerade ca. 2 Jahre zusammen) und ihre Kinder sind bei seinen Eltern im Norden von Deutschlands im Urlaub. Dann passierte es. Am Morgen ging es Kerstin sehr schlecht (damals dachte sie noch , dass sie wieder mal einen ihrer Migränenafälle hätte). Ihr Zustand verschlechterte sich schnell (nicht mehr richtig ansprechbar, hat sich eingenässt), ihr Freund hat den Notarzt gerufen und der hat den Schlaganfall sehr schnell erkannt. Sofortige Einlieferung in eine Stroke Unit, sofortige Behandlung. Da war sie noch ansprechbar. In der Nacht hat sie dann noch einen schwereren Schlaganfall bekommen. Kurz davor wurde Sie nach Westerstede ins Bundeswehrkrankenhaus verlegt. Dort wurde ihr ein Teil ihrer rechten Schädeldecke entfernt. Ihr komplettes Gehirn ist stark beschädigt. Uns wurde gesagt, dass sie einen der schwersten Schlaganfälle hatte, den es gibt und wir sollten uns keine große Hoffnung machen. Es kann sich bestimmt jeder vorstellen, was die ganze Familie dann durchgemacht hat. Kerstin lag im Koma, wird ernährt und beatmet. Nachdem sie sich im Koma stabilisiert hat, wurde sie in die Frühreha verlegt (das alles immer noch 400km weit von ihrem zuhause entfernt). Zwischendurch wurde sie in das ortsansässige Klinikum gebracht, da sie noch eine Lungenentzündung bekommen hat. Dort erzählte man uns, wir sollten die Kinder darauf vorbereiten, dass ihre Mama nicht mehr wach wird. Das war alles ein einziger Horror. Angeblich hätte sie noch nicht mal mehr eine Pupillenreaktion, was darauf hinweist, dass sie in einem der tiefsten Koma liegt, die es geben kann. Doch als wir sie besucht haben, haben wir bemerkt, dass sie ihre Augen aufmacht und die Pfleger beobachtet und herumguckt. Daraufhin haben wir verlangt, dass sie wieder in die Reha verlegt wird. Nach und nach stabilisierte sich ihr Zustand. Sie lernte selbständig atmen und wieder schlucken. Unsere ersten Kommunikationsmethoden waren Daumen hoch und runter. Belastend waren immer die langen Fahrten . . . Nach einiger Zeit konnte sie auch reden. Linksseitig komplett gelähmt, ihren Kopf kann sie auch nicht halten. Zwischendrin hat sie sich noch eine Thrombose gefangen und dann wieder einen Virus. Nachdem das alles ausgestanden war, sollte ihre Schädelplatte wieder eingesetzt werden. Januar 2012: Schädelplatte wird eingesetzt, anscheinend war ihr Virus leider noch im Körper ??? und ihr eigener Körper lehnte den Knochen ab. Gesicht zugeschwollen, nachts CT und dann in einer Not OP wieder raus. Ne Stunde länger und sie wäre gestorben. Sie war dann wieder relativ schnell auf dem "Rehastand" vorher. Nur wollte sie endlich heim. Also haben wir endlich erreichen können, dass sie transportiert wird. Jetzt nach Offenbach in die Frühreha B. Schon das ganze ist eine unglaubliche Geschichte, weil vieles anderes auch nocht mit dranhängt. Ihre Tochter leiet unter Lernschwächen, der Sohn ist in einer Hauptschulschubklasse und sehr schwierig. Ich telefoniere mit Jugendamt Psychologen ... nebenbei noch das ganze Management für das Haus und ganz nebenbei habe ich noch ein eigenes Pferd und ne Familie. Nun liegt sie in Offenbach und ist geistig soweit fit, weiß alles über Vergangenheit und leidet nur unter einer Wahrnehmungsstörung (denkt manchmal sie liegt auf dem Boden). Ich habe das Gefühl , dass sie sich ihrer "hilflosen" Situation gar nicht so richtig bewusst ist. Nun wird eine Plastikplatte hergestellt, die ihr demnächst eingesetzt wird. Die Sozialarbeiterin hat dann zum weiteren Vorgehen gesagt, dass sie nach der OP erstmal wieder in die Frühreha zurückkommt, aber da sie mehrmals täglich fragt, wann sie endlich heimkann, steht zur Debatte, dass sie heim soll und dort alle Rehamaßnahmen bekommen soll. Sie stellt sich das alles einfach vor. Aber es gibt da einige dicke Probleme. Eigentlich wohnt sie im 1. OG und das in einem Altbau mit einer total engen Treppe. So wie ich das einschätzen kann, benötigt sie für ihr Bett etc viel Platz. Allerdings ist in ihrer Wohnugn kein Zimmer für sie frei. Die Vorstellung meiner "Schwiegermama" ist, ach da kommt sie ins EG und wir ziehen alle einmal um und eines der Kinder soll zu mir und meinem Freund in die Wohnung . . . . , das schlimme ist, dass sie sich darin völlig verrennt. Erstens sieht es bei uns finanziell nicht so rosig aus (auch wenn Kasse einiges übernimmt), auf der anderen Seite, wer soll sich den Rest des Tages (wenn keine Reha ist) um sie kümmern? Nachts drehen? Sie kann nicht mal gerade im Rollstuhl sitzen. Keine Tür ist rollstuhlgerecht, davon abgesehen denke ich immer wieder, dass sie denkt, wenn sie erstmal daheim ist, wird alles gut. Ich bin da am zweifeln, weil wir eine so beengte Wohnsituation haben. Einerseits tut sie mir total leid, andererseits kann doch nicht erwartet werden, dass ich bzw. der Freund von Kerstin bei allem ja und amen sagen. In meiner eigenen Familie hatte ich schon einige Pflegefälle und das alles ist verdammt hart und ich habe das Gefühl, dass sich hier alle so verrennen nur weil sie die Kerstin gerne daheim hätten. Hier im Forum habe ich gelesen, dass keine Reha daheim eine richtige Reha ersetzt. Tut mir echt leid, wenn ich hier mal alles runtergeschrieben habe, aber ich bin langsam immer fertiger. Obwohl man nicht zur Familie gehört, wird vorausgesetzt, dass man bei allem mitzieht und dieselbe Meinung hat. Die Eltern sind nicht mehr die jüngsten, was ist, wenn die in den nächsten Jahren auch mal pflegebedürftig werden (haben Rheuma und Herzbeschwerden). Die Ärzte sagen, dass es sich noch Jahre ziehen kann, bis die Kerstin vielleicht wieder laufen kann. Ich bin immer hin und her gerissen, es ist so ungerecht. Mein Freund hält zu seiner Schwester und Familie (was auch richtig ist) aber für mich ist es oft unendlich schwer, da nach mir oder dem Freund von Kerstin nie gefragt wird. Hätte jemand hier eine Meinung zu, ist es tatsächlich besser so jemanden heimzuholen? Wer hat Erfahrung mit Umbauten? Vielen Dank schonmal im Voraus

Schmerzen nach Schlaganfall im betroffenen Bein und Arm??!

Tue, 21 Feb 2012 16:31:35 +0100

Hallo, ich bin neu hier! Meine Schwester ist 48 und hatte vor fast 5 Jahren einen schweren Schlaganfall mit Hemiparese rechts und einer Aphasie! Nun klagt sie, seitdem sie Gefühl in den betroffenen Körperteilen hat, über Schmerzen! Sind das diese sogen. Thalamusschmerzen??? Was kann man dagegen tun??? Sie leidet sehr! Leider telefonieren wir zur Zeit nur, da ich selbst krank bin und sie weiter weg wohnt! Ich würde ihr dennoch trotzdem gerne helfen! Sie hat im letzten Jahr so große Fortschritte gemacht, wie in den 3 Jahren davor nicht! Erstaunlich!

Geistig verwirrt...

Mon, 20 Feb 2012 21:13:09 +0100

Hallo, meine Mutter(68), hatte am 10.02.2012, zwei schwere Schlaganfälle( rechts -und linksseitig). Seitdem ist sie im Bett fixiert, weil nach wie vor die Gefahr besteht, dass sie sich selbst oder andere verletzt( sehr agressiver Verhalten). Sie hat Schluckstörungen, kann nicht selbstständig essen... Den linken Arm kann sie bewegen und letzten Mittwoch ist sie sogar mit einer Gehilfe gegangen und konnte am Tisch mit dem Stuhl festgebunden sitzen. Sie konnte sich einigermaßen mit mir unterhalten und erzählte sogar von dem Schlaganfall. Am nächsten Tag, war wieder alles vorbei. Sie ist geistig sehr verwirrt, was für mich das Schlimmste ist, weil der Zustand ja nun schon über eine Woche andauert... Ist das 'normal'? Hat Jemand ähnliches erlebt? Danke kidi

NEU - erster Bericht auf der Suche nach Hilfe

Mon, 20 Feb 2012 20:09:23 +0100

Hallo zusammen, ich bin neu hier und möchte mich gern mit Leuten austauschen, die ähnliches erlebt haben. Ich bin 49 Jahre alt und hatte vor 5 Monaten einen Schlaganfall, bei dem ich wohl viel Glück hatte. Aber dennoch leide ich immer noch an den Folgen. Am meisten behindern mich Sehprobleme (Gesichtsfeldausfall rechts oben), Schwindel und Bewusstseinsstörungen. Motorisch sieht man mir nichts an, obwohl meine rechte Körperhälfte noch Schwächen zeigt. Auf Grund der Sympptome werde ich in jeder Minute meines Lebens an den Schlaganfall erinnert. Da ist natürlich die psychische Belastung groß. Hier erhält man nach meiner Erfahrung viel zu wenig Unterstützung und ist auf sich allein gestellt. Auf die Fragen, die mir ständig durch den Kopf gehen, habe ich nicht wirklich Antworten erhalten. Vielleicht haben hier Betroffene ähnliche Erfahrungen gemacht. Freue mich über Eure Beiträge, Meinungen, Hilfen und Tipps. Gruß nordgirl

Alles auf Anfang!

Sun, 19 Feb 2012 20:16:00 +0100

Hallo zusammen, so nun hat es Menne wieder einmal geschafft. Die Pneumonie ist soweit gut auskuriert. Seiner anfänglichen Euphorie ist aber nun eine richtige Depression gewichen. Auslöser ist dass alles was er sich über die letzten fast 2 Jahre wieder erarbeitet hat, einfach wie weggeblasen ist. Wir fangen quasi wieder bei Null an. Ärzte und Therapeuten sagen dass sei so nicht ungewöhnlich ... nach 3 Wochen künstlichem Koma, Beatmung, Liegen ... war damit zu rechnen dass es diese Rückschritte geben wird. Momentan weiß ich nicht wo er jetzt die Kraft dafür hernehmen soll, denn da ist einfach nichts mehr. Ich weiß ... wir sollten froh sein dass er es überhaupt geschafft hat. Das sah ja lange wirklich ganz anders aus. Aber ich kann ihn auch verstehen, schließlich hat es soooo viel Energie, Fleiß und Arbeit gekostet, so weit zu kommen. Und das alles hat sich gerade in Luft aufgelöst. Er ist im Moment zutiefst verzweifelt, kann das alles nicht begreifen. Das erste Mal seit dem SA bin ich an einem Punkt, wo auch ich ihn nicht mehr erreiche!

Brauche Hilfe

Sat, 18 Feb 2012 20:44:52 +0100

Hi, ich bräuchte mal Eure Hilfe in eigener Sache. Wisst Ihr ob ein Arzt verpflichtet ist auch die Ursache des SA oder einer TIA so schnell wie möglich zu beseitigen ? Wenn die Ursache gefunden wirde ?? Waere super, wenn mir dazu irgendjemand etwas sagen könnte. Schon mal Danke

danke

Sat, 18 Feb 2012 08:21:33 +0100

hallo, ich missbrauche wiedermal diese rubrik.wollte mich nur mal für die ganzen geburtstagswünsche bedanken(und m. für lichtnahrung ist mir ein schönes stück fleisch in der pfanne zu lieb.) l.g.margy

Risiko bei Schädelplatten wieder einsetzen?

Fri, 17 Feb 2012 20:36:46 +0100

Gibt es da irgendwie ein erhöhtes Risiko als bei Menschen ohne Schlaganfall....also bei der Op an sich, also Narkose usw.? Weil die fragten heute ob wir das wirklich wollen das sie bei Oma nach einem halben Jahr wieder eingesetzt werden... Oma hatte am 13.09.11 einen Infarkt im A.cerebri anterior und A. cerebri media Stromgebiet rechts mit hochgradiger Hemiparese links, Neglect nach links, Dysartrophonie Dysphagie, Z.n. dekompressiver Kraniektomie rechts am 18.9 ACI verschluss rechts